Il Test FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) prevede l’utilizzo di sonde di DNA marcate con sostanze fluorescenti che si legano in forma specifica a ciascun cromosoma. Questa tecnica di genetica molecolare consente di eseguire un’indagine sulle eventuali alterazioni numeriche dei cromosomi delle cellule germinali maschili.
Il test è particolarmente indicato nei casi di ripetuti fallimenti riproduttivi in cicli precedenti ed è utile per discriminare l’origine di percentuali elevate d’anomalie cromosomiche negli embrioni generati in vitro.
Per convenienza dei pazienti è possibile, sempre nello stesso giorno, fissare l’appuntamento con il Laboratorio, che comunica al paziente le condizioni necessarie relative a giorni di astinenza e ad eventuale assunzione di farmaci.
Per la prenotazione è necessario contattare telefonicamente il Centro scelto.